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Nature:“魔剪”CRISPR再立功,為白血病找到“新藥”!

   日期:2017-03-06     瀏覽:144    
核心提示:發(fā)布日期:2017-03-06 我們經常需要使用員工證來出入工作場所,而在細胞中一種稱為EN

發(fā)布日期:2017-03-06

我們經常需要使用員工證來出入工作場所,而在細胞中一種稱為ENL的蛋白質也是采用同樣的方式為治療急性髓性白血病(AML)帶來了新的希望。AML是一種侵襲性血癌,涉及所有年齡段的人們,是第二類最常見的白血病類型。

來自德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究發(fā)現了ENL在白血病進程中的重要作用,并指出利用BET抑制劑的一類實驗藥物有可能有效治療AML。這一研究成果公布在3月1日的Nature雜志雜志上。文章的通訊作者之一是MD安德森癌癥中心的石曉冰(Xiaobing Shi,音譯)博士。

近二十年來,科學家開始逐漸認識到DNA中的遺傳密碼只代表了生命藍圖中的一部分信息。遺傳信息還來自于DNA結構上的特殊化學標簽模式,這些表觀遺傳學標簽決定了DNA包裝的緊密程度以及特定基因的開關。

2014年,石曉冰研究組與清華大學李海濤教授研究組合作發(fā)現了一類新型組蛋白乙酰化修飾“閱讀器”:YEATS結構域,新型“閱讀器”的發(fā)現一直是表觀遺傳學領域的一個研究熱點。迄今為止,被發(fā)現的各式各樣“閱讀器”已近30種。其中,比較為人熟知的賴氨酸乙酰化閱讀器是溴域(Bromodomain)。

YEATS結構域從酵母到人類都高度保守(包括序列和功能),目前已經在70多個物種中鑒定出數百個含有YEATS結構域的蛋白成員,比較具有代表性的如AF9、ENL、GAS41、YAF9、SAS5、TAF14等,是一些重要表觀遺傳調控復合物(包括染色質重塑復合物、組蛋白乙酰化復合物等)的組分。

在此基礎上,研究人員進一步發(fā)現了包含YEATS結構域“閱讀器”的ENL會促進白血病進程,“我們的研究表明,ENL是AML白血病維持所需要的元件,”石博士說,“ENL被消耗引發(fā)了一種抗白血病的作用,抑制白血病細胞體內和體外的生長。而且值得注意的是,阻斷ENL能進一步導致白血病細胞對BET抑制劑致敏”。

乙?;揎椫惖慕M蛋白修飾可以作為識別特異性修飾閱讀器蛋白的??课稽c,能影響下游生物學功能。雖然目前已經鑒定了許多這樣的組蛋白修飾讀碼蛋白,但對于組蛋白乙酰化的了解還很少。

最新研究采用了CRISPR基因編輯工具,剔除了ENL,抑制了癌癥基因的表達,由于癌細胞常常參與染色質調節(jié)途徑,因此這能造成重要影響。

“靶向表觀遺傳學閱讀器是一類很有臨床前景的抗癌治療方向,”論文的第一作者,表觀遺傳學和分子致癌作用研究助理教授Hong Wen博士說,“我們的研究發(fā)現ENL可以作為一種染色質閱讀器,用以調控致癌程序,這表明ENL未來可以作為AML的潛在藥物靶點。”

來源:生物通

 
 
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